抗体证明狗狗是什么原因？
抗体检测是什么 首先，来解释一下「抗体」和「抗原」这两个名词吧。 病毒进入体内后，被体内的免疫系统发现，于是免疫系统开始工作，产生一种抵抗病毒的物质——这就是所谓的中和抗体（Neutralizing Antibody）或阻断抗体（Blocking antibodies)。 这种中和/阻断抗体可以与病毒表面(surface proteins)的某个位点结合，从而阻止病毒感染细胞。
这个与病原体特异性结合的位点就叫做“抗原表位”（antigenic determinants， antigenic site )。不同的病毒，同一病毒不同株，甚至同一个病毒株的不同复制周期所产生的病毒颗粒表面的抗原表位都不同[1]，所以中和抗体所特有的抗原表位也是不一样的。因此一个个体的血清中产生的抗体会特异性地与病毒某一特定的抗原表位相结合，而不会与其它病毒的表面蛋白或自身细胞的表面蛋白相结合。
目前我们检测的抗体都是IgM 和 IgG 的亚型，它们是由免疫反应中的B 细胞产生。当机体接触病毒抗原时，B 细胞会被激活并开始迅速增殖以合成抗体。由于IgM 在体内出现早、消失快，且只能由B 淋巴细胞产生而不能通过抗体转换而产生，所以在感染早期可以检测到高浓度的IgM 而IgG 出现则较晚，所以多检测IgG 以了解是否有既往感染史；但IgM 是最近才感染的证据。另外，IgM 抗体不能抑制病毒引起感染，IgG 抗体能抑制病毒引起感染并产生保护性免疫作用.[2-3] 当人体感染病原体之后会产生相应的抗体，一般来说，一次感染所产生的抗体可以在人体内维持很长一段时间直至消退。如果再次被感染的话，身体对病原体的防御能力会有所提高，也就是所谓的获得性免疫。然而，抗体并不是终生存在的，它的水平会随时间递减，也就是说，随着时间的推移，一个人体内所含有的抗体会逐渐减少乃至完全消失。
所以可以通过检测血液中是否存在相应病原体的抗体以及抗体量的高低来判断机体是否曾经患过该疾病并且确定患病的间隔时间。当然，有些疾病的抗体在感染后的几天内就能检测到，比如风疹，麻疹等; 有一些则需要几年的时间才能检测出抗体，如乙型肝炎病毒(HBV)， 丙型肝炎病毒(HCV)[4]， 人类乳头状瘤病毒 (HPV) [5]等等。 对于上述这几种病原体来说，一旦感染后，人体将会终身携带病毒，那么只要感染了病原体，就会产生相应的抗体了么？ 下面介绍下抗体检测的步骤以及如何解读结果。
如何做抗体检测 目前临床上常用于测定血清或血浆样本中特定病原体抗体的检测方法主要有酶联免疫吸附试验 (ELISA)， 间接血凝试验 (IHA)， 放射免疫测定法 (RIA) 等，其中 ELISA是应用最广泛的病原学诊断的方法之一， 其原理是将抗原或抗体包被于固相载体上， 然后加入待检标本及适当抗体、酶标记抗体以及底物显色， 若待检标本中含有抗体则发生反应使溶液变色， 通过光度计定量读取结果， 从而判断是否患病及其患病的时间长短．
做抗体检测需要准备什么？ 一般实验室会配备酶标仪，洗板机，冰箱等基本设施。 同时需要制备抗原或者抗体作为检测的指标。对于ELISA而言，需要将抗原或者抗体包被在固相载体上形成固相抗原或固相抗体用以捕获待测标本中的抗体或是抗原。 如果要测定一种新研发的抗原或抗体的灵敏性和特异性，可先制备标准品，包括用已知浓度的抗原或抗体制备标准曲线，用来计算未知浓度的样品浓度；或者是利用单克隆抗体进行标准化，使得结果更加精确可靠。此外还可以使用酶标二抗来避免非特异性吸光值带来的影响。
如何解读检测结果 一篇好的检测报告应该包含哪些内容呢？ 首先是实验的基本信息，包含了样本信息(姓名，日期，编号，标本来源等); 第二部分则是报告的结果数据， 应注明阳性界值，统计分析方法，阴性对照平均OD值，阳性对照平均OD值及各孔OD值，最后得出结论，说明结果是否是阳性还是阴性。 第三部分为参考范围：不同医院采用的标准可能不一样，通常参考范围为0~2个标准差范围内为阴性，超出两个标准差为阳性，也有其他计算方法例如2s/SAS，Ct值等方法来计算结果的参考范围． 第四部分则为注意事项，通常包括实验前注意事项，如实验前的准备工作，试剂配制，稀释倍数计算等；实验过程中的注意事项，如加样顺序，温育时间温度以及洗板次数等；实验结束后的注意事项，如结果判读等. 最后，附上我整理出来的一份常见传染病ELISA抗体检测的说明书模板供大家参考！